cockayne综合症是什么病（cockayne综合征会有遗传吗）

弓独咨询：遗传性共济失调的发病机制 上思县平投影回复：小脑性共济失调病理改变主要表现小脑脊髓和脑干变性，故又称为脊髓小脑性共济失调SCA，根据临床特点和基因定位分为SCA1~21种亚型。

弓独咨询：髓鞘发育不良怎么才能彻底恢复？ 上思县平投影回复： “健鞘复髓汤”三大治疗阶段，实现治愈脱髓鞘的目的： ①阶段药物有效渗透神经，疏通经络，将体内经络疏通，清除病毒，通络清淤抑制并消除脱落的髓鞘，阻断病情继续恶化 ②阶段促进神经细胞的修复提高神经系统。

弓独咨询：我父亲患了视神经萎缩，正在治疗，最近身体右侧，如手脚开始发痛，请问这是什么问题引起的，如何治疗？ 上思县平投影回复： 视神经萎缩 概述 视神经萎缩optic atrophy不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词。

弓独咨询：视神经萎缩 是怎样形成的 ， 上思县平投影回复： 视神经萎缩optic atrophy不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变视神经萎缩是视神经病损的最终结果表现为视神经纤维的变性和消失，传导功能障碍。